39524-08-8
中文名稱
木通皂甙 D
英文名稱
Akebia saponin D
CAS
39524-08-8
分子式
C47H76O18
分子量
929.099
MOL 文件
39524-08-8.mol
更新日期
2024/11/02 12:51:05
39524-08-8 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
木通皂苷 D木通皂甙 D
川續(xù)斷皂苷 VI
川續(xù)斷皂苷Ⅵ標(biāo)準(zhǔn)品
木通皂苷D(標(biāo)準(zhǔn)品)
川續(xù)斷皂苷VI(標(biāo)準(zhǔn)品)
川續(xù)斷皂苷VI(木通皂苷D)
川續(xù)斷皂苷 VI, 來(lái)源于續(xù)斷
ASPEROSAPONIN Ⅵ 川續(xù)斷皂苷VI
ASPEROSAPONIN Ⅵ 川續(xù)斷皂苷VI 標(biāo)準(zhǔn)品
英文別名
AkebosideDAsperosaponin Ⅵ
Asperosaponin VI
Akebia saponin D
Dipsacaceae saponin
Akebia saponin D USP/EP/BP
Asperosaponin VI (Akeboside D)
Akebia saponin D(Asperosaponin VI)
Asperosaponin VI, 98%, from Dipsacales
3'-Amino-2'-Hydroxy-1,1' biphenyl-3-cAsperosaponin VI
所屬類別
生物化工：中草藥成分物理化學(xué)性質(zhì)
外觀性狀來(lái)源于川續(xù)斷科植物川續(xù)斷Dipsacus asperoides C. Y. Cheng et T .M. Ai.的根
熔點(diǎn)234-235 °C
沸點(diǎn)990.2±65.0 °C(Predicted)
密度1.43
儲(chǔ)存條件Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
溶解度可溶于DMSO（輕微超聲處理）、甲醇（輕微超聲處理）
酸度系數(shù)(pKa)12.50±0.70(Predicted)
形態(tài)固體
顏色白色至淺米色
常見(jiàn)問(wèn)題列表
基本信息
分子式 C47H76O18分子量 929.10
CAS號(hào) 39524-08-8
檢測(cè)方式 高效液相色譜法HPLC≥98%
性狀 本品為白色結(jié)晶
作用與用途
本品用于含量測(cè)定。提取來(lái)源
本品為川續(xù)斷科植物川續(xù)斷DipsacusasperoidesC.Y.ChengetT.M.Ai.的根。藥理性質(zhì)
1. 止血,促進(jìn)骨損傷愈合,降低子宮收縮.補(bǔ)肝腎.2. 功效分類:補(bǔ)腎藥,性味歸經(jīng):味苦,辛,性微溫;歸肝,腎經(jīng)。功效:補(bǔ)肝腎;強(qiáng)筋骨;調(diào)血脈;止崩漏
3. 針狀結(jié)晶(無(wú)水甲醇或氯仿),熔點(diǎn)235~240°(分解)。1g熔于87ml水、3ml沸水、6ml乙醇、100m乙醚l、10ml甘油及5ml丙酮。幾乎不溶于苯、氯仿及石油醚。
用法
色譜條件:乙腈-水(30:70)為流動(dòng)相,檢測(cè)波長(zhǎng)為212nm(僅供參考)色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水(30:70)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為212nm。理論板數(shù)按川續(xù)斷皂苷Ⅵ峰計(jì)算應(yīng)不低于3000。
圖1 木通皂甙D分離譜圖
對(duì)照品溶液的制備取川續(xù)斷皂苷Ⅵ對(duì)照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1ml含1.5mg的溶液。精密量取1ml,置10ml量瓶中,加流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻,即得。
供試品溶液的制備取本品細(xì)粉約0.5g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇25ml,密塞,稱定重量,超聲處理(功率100W,頻率40kHz)30分鐘,放冷,再稱定重量,用甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過(guò),精密量取續(xù)濾液5ml,置50ml量瓶中,加流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻,即得。
測(cè)定法分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各20?l,注入液相色譜儀,測(cè)定,即得。
貯藏方法
2-8°C,避光保存。注意事項(xiàng)
本品應(yīng)在低溫下保存,長(zhǎng)時(shí)間在暴露在空氣中,含量會(huì)有所降低。木通皂甙D的新用途
肝炎指肝臟發(fā)炎。許多病原微生物如病毒、細(xì)菌、真菌、立克次體、螺旋體及某些原蟲(chóng)和寄生蟲(chóng)的感染都可能引起肝臟發(fā)炎;各種毒物、毒素、化學(xué)物質(zhì)和某些藥物的中毒都可引 起中毒性肝炎。由藥物中毒引起的稱為藥物性肝炎；由化學(xué)物質(zhì)引起的肝炎稱為化學(xué)性肝炎; 由病毒引起的肝炎稱病毒性肝炎。目前對(duì)肝炎的治療，西藥有干擾素、干擾素誘導(dǎo)劑、核苷衍生物等等。干擾素為首選藥 物，但存在用藥劑量大，費(fèi)用高，毒副作用大，有效率不高，停藥后易復(fù)發(fā)等缺點(diǎn)。中藥的 治療效果亦不能令人滿意，因此迫切需要提供新的治療肝炎的有效藥物。
肝纖維化是慢性肝病重要的病理特征。病毒、乙醇、自身免疫性疾病等病因均可引起肝 細(xì)胞壞死、再生和持續(xù)性纖維增生，最終導(dǎo)致肝硬化?，F(xiàn)已證實(shí)肝纖維化是可逆病變，肝硬 化則是不可逆的。因此，在慢性肝病的治療過(guò)程中，肝纖維化的防治占有重要地位。
本發(fā)明人通過(guò)大量的實(shí)驗(yàn)研究，證實(shí)了木通皂甙D在制備治療或預(yù)防急慢性肝損傷及 肝纖維化的藥物中的應(yīng)用。
具體實(shí)施實(shí)例：
制備例l:制備木通皂甙D
取川續(xù)斷藥材lkg，將其粉碎，過(guò)10目篩，加10倍量(V/W)70免乙醇浸泡過(guò)夜，回流提取 兩次，每次2小時(shí)，提取液回收乙醇至無(wú)醇味，濃縮液加乙醇至醇濃度為80%，靜置過(guò)夜； 抽濾，濾液濃縮至無(wú)醇味，加5倍量水，靜置過(guò)夜，過(guò)濾，濾液上處理好的AB-8大孔樹(shù)脂 (樹(shù)脂與藥材重量比l:l)， 0.5%氫氧化鈉溶液洗2個(gè)柱體積后用水洗至中性，繼用40%乙醇 洗脫3個(gè)柱體積，棄去，最后用50%乙醇洗3個(gè)柱體積，收集50%乙醇洗脫液，濃縮蒸干得 粗提物約50g(木通皂甙D含量約為70%);取上述促粗提物上硅膠柱，以三氯甲烷一 甲醇(3: 1)為溶劑進(jìn)行洗脫，收集洗脫液，濃縮，結(jié)晶，即得含量為98y。的木通皂甙D約20g。
參考資料
[1] 木通皂甙D.百鏈數(shù)據(jù)庫(kù).[引用日期.2017.08.30][2]侯建,李敏,徐本明,朱海波. 川續(xù)斷皂苷Ⅵ的新用途[P]. 山東：CN101637474,2010-02-03.