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328086-60-8

中文名稱 (αS,3S)-α-[[[((1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-2-氧代-3-吡咯烷丙酸甲酯
英文名稱 Methyl (S)-2-(Boc-amino)-3-[(S)-2-oxo-3-pyrrolidinyl]propanoate
CAS 328086-60-8
分子式 C13H22N2O5
分子量 286.33
MOL 文件 328086-60-8.mol
更新日期 2024/12/23 14:56:56
328086-60-8 結(jié)構(gòu)式 328086-60-8 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
(ΑS,3S)-Α-[(叔丁氧羰基)氨基]-2-氧代-3-吡咯烷丙酸甲酯
(S)-2-(BOC-氨基)-3-[(S)-2-氧代-3-吡咯烷基]丙酸甲酯
(S)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)甲基-3-((S)-2-氧吡咯烷-3-基)丙酸甲酯
(S)-甲基 2-((叔-丁氧羰基)氨基)-3-((S)-2-氧亞基吡咯烷-3-基)丙酯
(ALPHAS,3S)-ALPHA-[(叔-丁基氧羰基)氨基]-2-氧代-3-吡咯烷丙酸甲酯
(ΑS,3S)-Α-[[[((1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-2-氧代-3-吡咯烷丙酸甲酯
英文別名
(S)-METHYL 2-((TERT-BUTOXYCARBONYL)AMINO)-
Methyl (S)-2-(Boc-amino)-3-[(S)-2-oxo-3-pyrrolidinyl]propanoate
(S)-methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-((S)-2-oxopyrrolidin-3-yl)propanoate
methyl (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-((S)-2-oxopyrrolidin-3-yl)propanoate
3S)-α-[(tert-Butyloxycarbonyl)aMino]-2-oxo-3-pyrrolidinepropanoic acid Methyl Ester
Methyl (αS,3S)-α-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-oxo-3-pyrrolidinepropanoate
(αS,3S)-α-[(tert-Butyloxycarbonyl)aMino]-2-oxo-3-pyrrolidinepropanoic acid Methyl Ester
(S)-methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-((S)-2-oxopyrrolidin-3-yl)propanoate(WXG01709)
3-Pyrrolidinepropanoic acid, α-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-oxo-, methyl ester, (αS,3S)-
所屬類別
醫(yī)藥中間體:原料藥中間體

物理化學(xué)性質(zhì)

熔點(diǎn)110-114°C
沸點(diǎn)471.5±20.0 °C(Predicted)
密度1.142±0.06 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件-20°C Freezer, Under inert atmosphere
溶解度可溶于氯仿(少許)、甲醇(少許)
酸度系數(shù)(pKa)10.97±0.46(Predicted)
形態(tài)固體
顏色白色至灰白色

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(hào)(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H319-H335-H302+H312+H332-H315
海關(guān)編碼2933399990

常見問題列表

用途
(S)-2-(Boc-氨基)-3-[(S)-2-氧代-3-吡咯烷基]丙酸甲酯用于制備蛋白酶抑制劑。
用途
(S)-2-(Boc-氨基)-3-[(S)-2-氧代-3-吡咯烷基]丙酸甲酯為羧酸酯類有機(jī)物,可用作醫(yī)藥中間體。
合成路線

在一個(gè)干燥的1升的反應(yīng)燒瓶中,向CoCl2 · 6H2O ( 1.54 g , 6.5 mmol)和二甲基( 2S , 4R) - 2 - ( (叔丁氧羰基)氨基) - 4 - (氰甲基)戊二酸酯( 11 mmol )的甲醇預(yù)冷溶液中分批加入硼氫化鈉固體( 44 mmol , 1.67 g),所得的反應(yīng)混合物在0 ° C下攪拌反應(yīng)30分鐘,然后可以緩慢地觀察到反應(yīng)體系放熱并產(chǎn)生大量氫氣和黑色沉淀。繼續(xù)將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌24小時(shí),反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)混合物真空濃縮,將殘油倒入10 %檸檬酸中。過濾殘油,所得的濾液用乙酸乙酯萃取2次。在無水硫酸鈉上干燥有機(jī)層,過濾并濃縮,最后通過硅膠柱色譜法對(duì)殘留物進(jìn)行分離純化即可得到(S)-2-(Boc-氨基)-3-[(S)-2-氧代-3-吡咯烷基]丙酸甲酯。

(S)-2-(Boc-氨基)-3-[(S)-2-氧代-3-吡咯烷基]丙酸甲酯的合成路線

圖1 (S)-2-(Boc-氨基)-3-[(S)-2-氧代-3-吡咯烷基]丙酸甲酯的合成路線

(S)-2-(Boc-氨基)-3-[(S)-2-氧代-3-吡咯烷基]丙酸甲酯價(jià)格(試劑級(jí))
報(bào)價(jià)日期產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品名稱CAS號(hào)包裝價(jià)格
2024/11/08XW0232808660805(S)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)甲基-3-((S)-2-氧吡咯烷-3-基)丙酸甲酯328086-60-825G407元
2024/11/08XW0232808660804(S)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)甲基-3-((S)-2-氧吡咯烷-3-基)丙酸甲酯328086-60-810G225元
2024/11/08XW0232808660803(S)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)甲基-3-((S)-2-氧吡咯烷-3-基)丙酸甲酯328086-60-85G124元
"328086-60-8" 相關(guān)產(chǎn)品信息
2755812-45-2 2628280-48-6 741267-75-4