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321673-30-7

中文名稱 MIT 9952-53
英文名稱 MIT 9952-53
CAS 321673-30-7
分子式 C12H23N3S
分子量 241.4
MOL 文件 321673-30-7.mol
更新日期 2025/01/10 15:39:03
321673-30-7 結(jié)構(gòu)式 321673-30-7 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
化合物BLT-1
英文別名
BLTR
BLT1
BLT-1
33M20
LTB4R
CMKRL1
MIT 9952-53
BLT-1 (BLT1)
BLT-1 >=98% (HPLC)
Block lipid transport-1

物理化學性質(zhì)

沸點359.6±25.0 °C(Predicted)
密度1.14±0.1 g/cm3(Predicted)
儲存條件2-8°C
溶解度在DMSO中的溶解度≥13mg/mL
酸度系數(shù)(pKa)12.24±0.40(Predicted)
形態(tài)白色固體
顏色白色至棕褐色
水溶解性Water: < 0.1 mg/mL (insoluble)

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS)GHS hazard pictograms
GHS06
警示詞危險
危險性描述H301
WGK Germany3

常見問題列表

生物活性
BLT-1 是一種硫半碳雜銅螯合劑,選擇性清道夫受體 B1 型 (SR-BI) 抑制劑。BLT-1 抑制 SR-BI 介導(dǎo)的脂質(zhì)在高密度脂蛋白 (HDL) 和細胞之間的轉(zhuǎn)移。BLT-1 是一種有效的 HCV 進入抑制劑。BLT-1 通過中性粒細胞募集而具有促炎功能。
體外研究

BLT-1 has IC 50 s of 60 and 110 nM for cellular DiI-HDL and [ 3 H]CE-HDL uptake in ldlA[mSR-BI] cells.
BLT-1 has an IC 50 of 0.96 μM for the HCV entry in Huh 7.5.1 cells.
BLT-1 (50 μM; 3 hours) does not induce general defects in clathrin-dependent and -independent intracellular membrane trafficking in HeLa, BSC-1 cells.
BLT-1 can inhibit SR-BI-dependent selective uptake of [ 3 H]CE from [ 3 H]CE-HDL by mSR-BI-t1-containing liposomes in cells (IC 50 =0.057 μM) and liposomes (IC 50 =0.098 μM) .

"321673-30-7" 相關(guān)產(chǎn)品信息