4-溴吡啶甲酸甲酯的合成步驟如下：

用飽和碳酸氫鈉水溶液(2 x 20 mL)洗滌4-溴吡啶的鹽酸鹽(595 mg，3.06 mmol)在二氯甲烷(20 mL)中的溶液，將水層和有機(jī)層分離，用無(wú)水硫酸鎂干燥有機(jī)層并過(guò)濾。通過(guò)加入更多的二氯甲烷將濾液補(bǔ)足至 45 mL，然后添加水 (3 mL)，然后添加硫酸鐵 (II) 七水合物 (8.51 g, 30.6 mmol) 和濃硫酸（0.95 毫升，9.18 毫摩爾）。在另外一個(gè)單獨(dú)的燒瓶中，丙酮酸甲酯（4.15 mL，46 mmol）在-10°C下用過(guò)氧化氫（3.5 mL，30.6 mmol，30%水溶液）處理，然后將該溶液加入到二氯甲烷/水的混合物中于-10°C下劇烈攪拌。反應(yīng)15分鐘后，將反應(yīng)用冰水(100 mL)稀釋，然后用二氯甲烷萃取四次。將合并的二氯甲烷層用無(wú)水硫酸鎂干燥，過(guò)濾除去硫酸鎂固體，并減壓蒸餾除去有機(jī)溶劑；得到的殘余物通過(guò)連續(xù)柱色譜法(梯度洗脫-10-40% EtOAc/庚烷和0.5%三乙胺，然后用0-20% EtOAc/庚烷和0.5%三乙胺重復(fù))后獲得標(biāo)題化合物4-溴吡啶甲酸甲酯。