2379-74-0
中文名稱
酸性蘭
英文名稱
ORALITH BRILLIANT PINK R
CAS
2379-74-0
分子式
C18H10Cl2O2S2
分子量
393.31
MOL 文件
2379-74-0.mol
更新日期
2024/11/04 17:04:00
2379-74-0 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
酸性蘭還原紅1
甕紅 1
紅 30
士林桃紅R
硫靛玫瑰紅
還原桃紅R
顏料紅 181
C.I.還原紅1
紅色30號(hào)鈦色淀
英文別名
AKA226RED 30
Pink R
VatpinkR
11484red
D&CRED30
C Red 30
vatpinkff
11484 RED
c.i.73360
所屬類別
染料: 還原染料: 還原染料物理化學(xué)性質(zhì)
外觀性狀桃紅色粉末。不溶于水、乙醇、丙酮，溶于二甲苯、四氫萘。于濃硫酸中呈紅色，后轉(zhuǎn)變?yōu)榫G色；于稀硫酸中呈紅色；于硝酸中呈紅色。于保險(xiǎn)粉堿性溶液中呈黃色；于酸性液中無色。
沸點(diǎn)529.1±50.0 °C(Predicted)
密度1.583±0.06 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件Sealed in dry,Room Temperature
形態(tài)固體
顏色紅色
LogP2.06 at 22℃ and pH7
EPA化學(xué)物質(zhì)信息Benzo[b]thiophen-3(2H)-one, 6-chloro-2-(6-chloro-4-methyl-3-oxobenzo[b]thien-2(3H)-ylidene)-4-methyl- (2379-74-0)
色指數(shù)元素符號(hào)Ir，原子序數(shù)77，原子量192.22，外圍電子排布5d76s2，位于第六周期第Ⅷ族。原子半徑135.7pm，第一電離能885kJ/mol，電負(fù)性2.2，主要氧化數(shù)+3、+4、+6。銀白色金屬，硬度很大，質(zhì)脆，加熱時(shí)有良好延展性。密度22.42g/cm3，熔點(diǎn)2410℃，沸點(diǎn)4130℃。
簡史1803年英國坦南特（s．Tennant）由分離鉑后的黑色殘?jiān)邪l(fā)現(xiàn)銥；1813年進(jìn)行了銥的第一次熔化實(shí)驗(yàn)；1860年帝俄造幣廠用約8kg原生含銥材料和其他殘?jiān)髟线M(jìn)行熔煉，得到一個(gè)1．805kg重的銥錠。1881年霍蘭(J．Holland）以“熔化和鑄造銥的工藝”為題申請了美國專利。此后，各國的冶金工作者們?yōu)榻鉀Q銥的加工問題作了大量工作。
安全數(shù)據(jù)
應(yīng)用領(lǐng)域
用途1
主要用于棉織物的染色和印花，還可作為顏料，用于塑料的著色用途2
還原桃紅 R 用于棉、黏膠纖維、蠶絲、羊毛、錦綸、維綸的染色以及棉布的印花。勻染性好，親和力中等，色澤鮮艷純亮，可單獨(dú)使用，也可與還原大紅 GGN、還原棕 RRD、還原紅青蓮 RH 等拼色。還用于制造有機(jī)顏料、塑料著色等。制備方法
方法1
以鄰甲苯胺為原料，經(jīng)硫化、堿性水解，再與氯乙酸縮合，經(jīng)重氮化、氰化、堿性水解、環(huán)合、酸性水解、氧化得產(chǎn)物。經(jīng)過濾、粉碎、干燥得成品。。在襯鉛反應(yīng)釜中加入 334kg 冰醋酸，再加入相當(dāng)于 237kg 鄰甲苯胺的鄰甲苯胺鹽酸鹽和 1065kg 一氯化硫一批加入，然后加入 9kg 三氯化鋁。仔細(xì)升溫至 30℃，并保持 5h，然后小心地將溫度升至 63℃，并保持 5h。制得的硫代硫鎓氯化物加至 12000L 水中，過濾，用水洗滌，備下步反應(yīng)用。釋出的氯化氫應(yīng)回收。
將上述產(chǎn)物懸浮于冰水中，同時(shí)加入 880L 氫氧化鈉溶液 (27%) 至冰水中，再加入 220kg 氯乙酸和 60kg 碳酸鈉。必要時(shí)可補(bǔ)加氯乙酸，直至醋酸鉛試紙上沒有黃色斑點(diǎn)，得巰基乙酸物溶液，以鄰甲苯胺計(jì)，收率為 80%左右。
取上述巰基乙酸物溶液 (其中含巰基乙酸物 366kg)，加入 195kg 亞硝酸鈉，并加冰使溶液冷至 5℃。在另一反應(yīng)器中加入冰水和鹽酸，并將上述巰基乙酸-亞硝酸鈉溶液加入，維持 5℃左右，完成重氮化。
取相當(dāng)于 115kg 銅的氯化亞銅溶液、240kg 氰化鈉在 770L 水中的溶液和 665kg 碳酸氫鈉制成亞銅氰化鈉溶液，加冰冷卻至 8℃，然后將上述重氮液注入其中，保持溫度不超過 8℃，并經(jīng)常用 R 鹽檢驗(yàn) (直至檢不出重氮物)。
加入氫氧化鈉直至對酚酞為堿性，從反應(yīng)液中除去銅和過量氰化鈉，然后加入四硫化鈉 (由 430kg 硫化鈉結(jié)晶、165kg 硫制備，再加入 180kg 100%結(jié)晶狀態(tài)硫化鈉)，直至溶液中沒有殘存的銅，并且所有過量的氰化鈉轉(zhuǎn)變?yōu)榱蚯杷猁}形態(tài)。加熱至 65℃，加入 2.5t 食鹽，使食鹽達(dá)到 7%體積含量，結(jié)晶，冷卻，過濾得到硫化銅和硫代環(huán)烷酸鹽的混合物，此產(chǎn)物極不穩(wěn)定。
將硫化銅和硫代環(huán)烷酸鹽與 9000L 水一起攪拌，加入碳酸鈉使呈堿性，加入 2kg 活性炭。再加入 40000L 水使其溶解，并加熱至 70℃。在 80℃過濾至硫酸中，每 1000L 濾液使用 13L 95%硫酸，在 80℃下保持 4-6h，過濾，水洗至不含酸，得 6-氯-4-甲基硫茚酮。按巰基乙酸計(jì)，收率 65%左右。
常見問題列表
簡介
還原桃紅R為硫靛類染料，獲得硫靛類染料的主要方法是氧化未取代或取代的苯并[b]噻吩-3或萘并[2，3-b]噻吩制得，使用各種氧化劑如在氯磺酸介質(zhì)中的溴，多硫化物，在銅鹽存在下的氧氣等。
制備
在裝有攪拌器，溫度計(jì)，回流冷凝器和鼓泡器的反應(yīng)器中，裝入300ml水、2gNaOH、0.1g表面活性劑（磺基琥珀酸二辛酯的鈉鹽）和4-甲基-6-氯苯并[b]噻吩-3的水性糊劑，、將該混合物加熱至70℃，加入二氯酞菁鈷的二磺酸0.05g（0.12重量％的4-甲基-6-氯苯并[b]噻吩-3）重量的二鉀鹽，反應(yīng)1小時(shí)。獲得包含39.4g的4，4'-二甲基-6，6'-二氯硫靛藍(lán)（還原桃紅R）的水性糊劑，產(chǎn)率為98.5％。
