18865-48-0
18865-48-0 結構式
基本信息
中文別名
放線菌素V放線菌素X2
胰酶 廠家供應發(fā)貨
16組分混標ICP-MS校準
21組分混標校準 適用于MERCK
21組分混標 適用于JOBIN YVON
13組分混標ICP校準用 MISA標準6
17組分混標 適用于PERKIN ELMER
0.5M Tris緩沖液 pH 6.8，滅菌
英文別名
v.ACTINOMYCIN V
NSC 335422-d3
ACTINOMYCIN X2
Spectrin &beta
Be in HNO3 5%
Zn in HNO3 10%
ACTINOMYCIN V hplc
100mg/l each of Cd
10ug/ml each of Ag
所屬類別
原料藥：抗生素類藥物物理化學性質
熔點250°C
沸點849.22°C (rough estimate)
密度1.0766 (rough estimate)
折射率1.6000 (estimate)
儲存條件2-8°C
儲存條件2-8°C
溶解度可溶于DMSO（輕微）、甲醇（輕微、加熱）
形態(tài)固體
顏色白色至灰白色
安全數(shù)據(jù)
警示詞危險
危險性描述H361-H310-H330-H300
危險品標志T+
危險類別碼26/27/28-63
安全說明22-36/37/39-45
危險品運輸編號UN 2811 6.1/PG 2
危險品運輸編號UN 2811 6.1/PG 2
WGK Germany3
WGK Germany3
RTECS號AU2010000
常見問題列表
性質
放線菌素V在正常情況下為白色或者灰白固體，易溶于乙醇、丙酮和苯。作用
放線菌素V作用與更生霉素相近，有較廣的抗瘤譜，此外還具有較強的抗細菌、真菌和病毒的作用。
作用機制
有研究發(fā)現(xiàn)放線菌素V能迅速通過滲透作用穿過大多數(shù)細胞膜，并選擇性聚集在細胞核內，在細胞生物學的研究中，人們發(fā)現(xiàn)放線菌素可以抑制轉錄過程。放線菌素V主要作用于RNA，抑制RNA的合成，高濃度時則同時影響RNA與DNA 合成。作用機理為嵌合于DNA雙鏈內與其鳥嘌呤基團結合，抑制DNA依賴的RNA 聚合酶活力，干擾細胞的轉錄過程，從而抑制mRNA合成。為細胞周期非特異性藥物，以G1期尤為敏感，阻礙G1期細胞進入S期，抑RNA合成。
生物活性
Actinomycin X2 (Actinomycin V) 是由許多鏈霉菌屬物種產生的，對 MRSA 表現(xiàn)出強烈的抑制作用，最小抑菌濃度 (MIC) 值為 0.25 μg/mL。Actinomycin X2 可用于癌癥和細菌感染。