18331-34-5
中文名稱
BTR-1
英文名稱
5-Benzylidene-3-ethyl rhodanine
CAS
18331-34-5
分子式
C12H11NOS2
分子量
249.35
MOL 文件
18331-34-5.mol
更新日期
2024/12/15 19:35:21
18331-34-5 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
5-芐基-3-乙基-2-硫代噻唑烷-4-酮ANTI-BTR1ANTIBODY-鈣粘蛋白相關(guān)蛋白受體BTR1抗體
化合物5-BENZYLIDENE-3-ETHYL RHODANINE
英文別名
BTR-15-Benzylidene-3-ethyl rhodanine
5-Benzylidene-3-ethyl-2-thioxothiazolidin-4-one
3-Ethyl-5-benzylidene-2-thioxothiazolidin-4-one
4-Thiazolidinone, 3-ethyl-5-(phenylmethylene)-2-thioxo-
物理化學(xué)性質(zhì)
熔點150 °C
沸點372.8±45.0 °C(Predicted)
密度1.34±0.1 g/cm3(Predicted)
儲存條件Sealed in dry,2-8°C
溶解度DMSO : 25 mg/mL (100.26 mM);Water : < 0.1 mg/mL (insoluble)
酸度系數(shù)(pKa)-2.75±0.20(Predicted)
形態(tài)Solid
顏色Light yellow to yellow
常見問題列表
生物活性
BTR-1 是一種活性抗癌劑,能夠誘導(dǎo)細(xì)胞周期 S 期停滯,影響 DNA 復(fù)制。BTR-1 可激活凋亡 (apoptosis),導(dǎo)致細(xì)胞死亡。靶點
Apoptosis
體外研究
BTR-1 (10, 50, 100, and 250 μM, 5 days) dose-dependently causes cytotoxicity in human leukemic cells, with IC 50 s of 8 and 6 μM at 48 and 72 h, respectively.
Cell Viability Assay
Cell Line: | T-cell leukemic cell lines |
Concentration: | 10, 50, 100, and 250 μM |
Incubation Time: | 5 days |
Result: | Induced cytotoxicity in human leukemic cells in a dose-dependent manner. |