180713-37-5
中文名稱
(2E,4E,6Z)-3-Methyl-7-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-3-propoxy-3-naphthalenyl)-2,4,6-octatrienoicacid
CAS
180713-37-5
分子式
C26H36O3
分子量
396.56
MOL 文件
180713-37-5.mol
180713-37-5 結(jié)構(gòu)式
基本信息
英文別名
CD 3159UVI 2112
LG 100754
LG100754 >=98% (HPLC)
(2E,4E,6Z)-3-Methyl-7-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-3-propoxy-3-naphthalenyl)-2,4,6-octatrienoicacid
(2E,4E,6Z)-3-Methyl-7-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-3-propoxy-2-naphthalenyl)-2,4,6-Octatrienoic acid
2,4,6-Octatrienoic acid, 3-methyl-7-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-3-propoxy-2-naphthalenyl)-, (2E,4E,6Z)-
物理化學(xué)性質(zhì)
沸點549.4±50.0 °C(Predicted)
密度1.003±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件-20°C儲存
溶解度DMSO：可溶10mg/mL，澄清
酸度系數(shù)(pKa)4.74±0.33(Predicted)
形態(tài)粉末
顏色白色至米色
常見問題列表
生物活性
LG100754 (UVI 2112) 是一種 RXR 二聚體 的調(diào)節(jié)劑。LG100754 作為同源二聚體 RXR:RXR 的拮抗劑，但作為異源二聚體 RXR: PPARα 和 RXR: PPARγ 的激動劑。LG100754 是一種通過 RXR 起作用的胰島素增敏劑。靶點
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PPARα
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PPARγ
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體外研究
LG100754 is a selective activator of endogenous RXR heterodimers.
LG100754 can also improve TNFα-mediated insulin resistance in mature adipocytes.
LG100754 acts as a bona fide activator of endogenous RXR:PPARγ heterodimers and regulator of insulin-dependent signaling pathways.
體內(nèi)研究
LG100754 (100 mg/kg) completely blocks the increase in glucose levels, suggesting that LG100754 can improve insulin resistance in vivo.