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166974-23-8

中文名稱 166974-23-8
英文名稱 sodium 4,6-dichloro-3-[(E)-(2-oxo-1-phenyl-pyrrolidin-3-ylidene)methyl]-1H-indole-2-carboxylate
CAS 166974-23-8
分子式 C20H13Cl2N2NaO3
分子量 425.24
MOL 文件 166974-23-8.mol
166974-23-8 結(jié)構(gòu)式 166974-23-8 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
化合物 T11516
英文別名
sodium 4,6-dichloro-3-[(E)-(2-oxo-1-phenyl-pyrrolidin-3-ylidene)methyl]-1H-indole-2-carboxylate

物理化學(xué)性質(zhì)

儲存條件-20°C儲存
溶解度溶于二甲基亞砜

常見問題列表

生物活性
GV-196771A 是 GV196771 的鈉鹽形式。是 NMDA 受體拮抗劑。
靶點(diǎn)

NMDA receptor

體內(nèi)研究

GV196771 is a potent antagonist of the modulatory glycine site of the N-methyl-D-aspartate receptor. GV196771 is a potent antagonist of the modulatory glycine site of the NMDA receptor developed for treatment of neuropathic pain. GV196771 is an NMDA receptor antagonist with low oral bioavailability in rats and mice. GV196771 has low oral bioavailability (<10%) and plasma clearance (~2 mL/min/kg) in rats.

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