1645286-75-4
中文名稱
REL-2-[4-[6-[(3R,5S)-3,5-二甲基-1-哌嗪基]-4-甲基-3-吡啶基]苯基]-3,7-二氫-7-甲基-4H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-酮
英文名稱
AZ6102
CAS
1645286-75-4
分子式
C25H28N6O
分子量
428.53
MOL 文件
1645286-75-4.mol
更新日期
2024/12/13 09:53:01
1645286-75-4 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
TNKS1/2抑制劑(AZ6102)REL-2-[4-[6-[(3R,5S)-3,5-二甲基-1-哌嗪基]-4-甲基-3-吡啶基]苯基]-3,7-二氫-7-甲基-4H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-酮
英文別名
AZ6102CS-2332
AZ6102 >=98% (HPLC)
AZ-6102
AZ6102
AZ 6102
rel-2-[4-[6-[(3R,5S)-3,5-Dimethyl-1-piperazinyl]-4-methyl-3-pyridinyl]phenyl]-3,7-dihydro-7-methyl-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
4H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one, 2-[4-[6-[(3R,5S)-3,5-dimethyl-1-piperazinyl]-4-methyl-3-pyridinyl]phenyl]-3,7-dihydro-7-methyl-, rel-
所屬類別
生物化工：激動劑抑制劑物理化學(xué)性質(zhì)
沸點657.6±65.0 °C(Predicted)
密度1.31±0.1 g/cm3(Predicted)
儲存條件-20°C儲存
溶解度溶于二甲基亞砜
酸度系數(shù)(pKa)8.70±0.60(Predicted)
形態(tài)結(jié)晶固體
顏色Light yellow to yellow
常見問題列表
生物活性
AZ6102 是一種有效的 TNKS1 和 TNKS2 雙重抑制劑，IC50 值分別為 3 nM 和 1 nM，選擇性是對 PARP 家族其他蛋白的 100 多倍，對 PARP1，PARP2 和 PARP6 的 IC50 值分別為 2.0 μM，0.5 μM 和 >3 μM。靶點
|
TNKS2 2 nM (IC 50 ) |
TNKS1 3 nM (IC 50 ) |
PARP1 2 μM (IC 50 ) |
PARP2 0.5 μM (IC 50 ) |
體外研究
AZ6102 is a potent dual TNKS1 and TNKS2 inhibitor, with IC 50 s of 3 nM and 1 nM, respectively. AZ6102 alao has 100-fold selectivity against other PARP family enzymes, with IC 50 s of 2.0 μM, 0.5 μM, and >3 μM, for PARP1, PARP2, and PARP6, respectively. AZ6102 shows Wnt pathway inhibition in DLD-1 cells.