162607-19-4
中文名稱
二苯并呋喃-1-硼酸
英文名稱
1-Dibenzofuranylboronic Acid
CAS
162607-19-4
分子式
C12H9BO3
分子量
212.009
MOL 文件
162607-19-4.mol
更新日期
2025/01/25 09:14:21
162607-19-4 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
1-二苯并呋喃基硼酸二苯并呋喃-1-硼酸
英文別名
Dibenzofuran-1-boronic acid1-Dibenzofuranylboronic acid
B-1-dibenzofuranylBoronic acid
Dibenzo[b,d]furan-1-boronic acid
Boronic acid, B-1-dibenzofuranyl-
Dibenzo[b,d]furan-1-ylboronic acid
1-Dibenzofuranylboronic Acid ISO 9001：2015 REACH
Dibenzofuran-1-boronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
所屬類別
醫(yī)藥中間體：OLED材料中間體物理化學(xué)性質(zhì)
沸點(diǎn)438.5±37.0 °C(Predicted)
密度1.34±0.1 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件Inert atmosphere,2-8°C
酸度系數(shù)(pKa)8.20±0.30(Predicted)
形態(tài)粉末晶體
顏色白色到近乎白色
常見問題列表
簡介
二苯并呋喃-1-硼酸是一種硼酸衍生物，其結(jié)構(gòu)是由一個(gè)呋喃環(huán)（一個(gè)含氧的五元雜環(huán)）與兩個(gè)苯環(huán)并合而成，硼酸基團(tuán)（-B(OH)2）連接在呋喃環(huán)的1位。外觀通常為白色或淡黃色固體，在水中溶解性較差，但可溶于有機(jī)溶劑如二氯甲烷、乙醚等。硼酸基團(tuán)具有一定的酸性，可以與堿反應(yīng)生成相應(yīng)的硼酸鹽，可以參與多種有機(jī)反應(yīng)，如Suzuki反應(yīng)、Heck反應(yīng)等，用于構(gòu)建C-C鍵。二苯并呋喃-1-硼酸廣泛用于有機(jī)合成領(lǐng)域。
合成
二苯并呋喃-1-硼酸是由1-溴代二苯并呋喃和硼酸三甲酯反應(yīng)制得，其合成方法如下：
將180克（728毫摩爾）1-溴代二苯并呋喃溶解在1500毫升無水THF中，冷卻至-78℃。在此溫度下，加入305毫升（765毫摩爾/2.5M己烷）正丁基鋰約5分鐘。隨后將混合物在-78℃下攪拌2.5小時(shí)。在此溫度下，快速加入151克（1456毫摩爾）硼酸三甲酯，并使反應(yīng)（約18小時(shí)）緩慢降至室溫。用水洗滌反應(yīng)溶液，過濾沉淀的固體，然后用甲苯共沸蒸餾有機(jī)相。通過在約40℃下用甲苯/二氯甲烷攪拌洗滌粗產(chǎn)物，并抽濾。收率:146克（690毫摩爾），理論收率為95%。
二苯并呋喃-1-硼酸價(jià)格(試劑級(jí))
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2024/11/08 | XW0216260719405 | 二苯并呋喃-1-硼酸 | 162607-19-4 | 25G | 1053元 |
| 2024/11/08 | XW0216260719404 | 二苯并呋喃-1-硼酸 | 162607-19-4 | 10G | 425元 |
| 2024/11/08 | D5758 | 二苯并呋喃-1-硼酸 (含不同量的酸酐) Dibenzofuran-1-boronic Acid (contains varying amounts of Anhydride) | 162607-19-4 | 1g | 65元 |