160098-96-4
中文名稱
SCH58261
英文名稱
SCH 58261
CAS
160098-96-4
分子式
C18H15N7O
分子量
345.365
MOL 文件
160098-96-4.mol
更新日期
2024/11/13 09:56:00
160098-96-4 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
化合物SCH58261活性分子 SCH58261
2-(呋喃-2-基)-7-苯乙基-7H-吡唑并[4,3-E][1,2,4]三唑并[1,5-C]嘧啶-5-胺
2-(2-呋喃基)-7-(2-苯基乙基)-7H-吡唑并[4,3-E][1,2,4]噻唑并[1,5-C]嘧啶-5-胺
2-(2-呋喃基)-7-(2-苯基乙基)-7H-吡唑并[4,3-E][1,2,4]三唑并[1,5-C]嘧啶-5-胺
7H-吡唑并[4,3-E][1,2,4]三氮唑并[1,5-C]嘧啶-5-胺,2-(2-呋喃基)-7-(2-苯基乙基)-
英文別名
CS-2187SCH-58261
SCH 58261
Butanoicacid,4-bromo-5-oxo-,ethylester
2-(Furan-2-yl)-7-phenethyl-7H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyriMidin-5-aMine
7H-Pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-5-amine, 2-(2-furanyl)-7-(2-phenylethyl)-
4-(furan-2-yl)-10-(2-phenylethyl)-3,5,6,8,10,11-hexazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,7,11-pentaen-7-amine
4-(furan-2-yl)-10-(2-phenylethyl)-3,5,6,8,10,11-hexaazatricyclo[7.3.0.0^{2,6}]dodeca-1(9),2,4,7,11-pentaen-7-amine
所屬類別
醫(yī)藥中間體：嘧啶類化合物物理化學(xué)性質(zhì)
熔點(diǎn)223 °C
密度1.54±0.1 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
儲(chǔ)存條件Store at RT
溶解度DMSO: >10 mg/mL, soluble
溶解度DMSO：>10 mg/mL
酸度系數(shù)(pKa)2.78±0.30(Predicted)
形態(tài)solid
顏色off-white
SCH58261價(jià)格(試劑級(jí))
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2024/11/08 | S8104 | SCH58261 SCH58261 | 160098-96-4 | 5mg | 794.47元 |
| 2024/11/08 | S8104 | SCH58261 | 160098-96-4 | 10mM (1mL in DMSO) | 1040.13元 |
| 2024/11/08 | S8104 | SCH58261 SCH58261 | 160098-96-4 | 25mg | 3087.65元 |
常見問題列表
生物活性
SCH 58261是一個(gè)高效的選擇性的A2a adenosine receptor拮抗劑，其對(duì)rat A2a和bovine A2a的Ki值分別為2.3 nM和2 nM。靶點(diǎn)
| Target | Value |
| bovine A2a | 2.0 nM(Ki) |
| rat A2a | 2.3 nM(Ki) |
體外研究
SCH 58261通過競(jìng)爭(zhēng)性的拮抗CGS 21680的誘導(dǎo)作用，導(dǎo)致了兔子血小板凝集的抑制以及牛冠狀動(dòng)脈的收縮抑制。
體內(nèi)研究
在脊髓損傷的小鼠模型中，SCH58261 (0.01 mg/kg, i.p.)降低了脫髓鞘作用，并且降低了TNF-α, Fas-L, PAR, Bax表達(dá)水平以及JNK MAPK的激活。慢性的SCH58261處理改善了神經(jīng)缺損。 在6-OHDA誘導(dǎo)的帕金森病模型大鼠中，SCH58261 (2 mg/kg, i.p.)改善了6-OHDA誘導(dǎo)的運(yùn)動(dòng)遲緩以及運(yùn)動(dòng)障礙。