1570496-34-2
中文名稱
5-(5-甲基-1-(3-(4-(甲基磺?；?哌啶-1-基)芐基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)-3-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1,2,4-惡二唑
英文名稱
5-(5-methyl-1-(3-(4-(methylsulfonyl)piperidin-1-yl)benzyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazole
CAS
1570496-34-2
分子式
C25H25F3N6O4S
分子量
562.56
MOL 文件
1570496-34-2.mol
更新日期
2024/11/16 21:11:27
1570496-34-2 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
化合物IACS-107595-(5-甲基-1-(3-(4-(甲基磺?；?哌啶-1-基)芐基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)-3-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1,2,4-惡二唑
5-(5-METHYL-1-(3-(4-(METHYLSULFONYL)PIPERIDIN-1-YL)BENZYL)-1H-1,2,4-TRIAZOL-3-YL)-3-(4-(TRIFLUOROMETHOXY)PHENYL)-1,2,4-OX
英文別名
CPD1805CS-2899
IACS-10759
IACS-10759 (IACS-010759 )
IACS-010759 (IACS-10759 )
IACS-010759
IACS 010759
IACS010759
IACS-10759
IACS 10759
IACS10759
5-(5-methyl-1-(3-(4-(methylsulfonyl)piperidin-1-yl)benzyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-ox
5-(5-methyl-1-(3-(4-(methylsulfonyl)piperidin-1-yl)benzyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazole
5-[5-Methyl-1-[[3-(4-methylsulfonylpiperidin-1-yl)phenyl]methyl]-1,2,4-triazol-3-yl]-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazole
Piperidine, 4-(methylsulfonyl)-1-[3-[[5-methyl-3-[3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-1H-1,2,4-triazol-1-yl]methyl]phenyl]-
所屬類(lèi)別
生物化工：抑制劑物理化學(xué)性質(zhì)
沸點(diǎn)768.0±70.0 °C(Predicted)
密度1.48±0.1 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件-20°C儲(chǔ)存
溶解度DMSO:24.23(Max Conc. mg/mL);43.07(Max Conc. mM)
DMF:0.1(Max Conc. mg/mL);0.18(Max Conc. mM)
DMF:0.1(Max Conc. mg/mL);0.18(Max Conc. mM)
酸度系數(shù)(pKa)3.24±0.40(Predicted)
形態(tài)結(jié)晶固體
顏色White to off-white
常見(jiàn)問(wèn)題列表
生物活性
IACS-010759 (IACS-10759)是一種有效的、選擇性氧化磷酸化 (oxidative phosphorylation) 抑制劑，IC50小于10 nM，它通過(guò)抑制complex I阻止細(xì)胞呼吸作用。靶點(diǎn)
| Target | Value |
|
oxidative phosphorylation
() | 10 nM |
體外研究
在檢測(cè)細(xì)胞中（Notch突變株:Pf382, 1301, Jurkat, MOLT-4, P12-Ichikawa和Notch野生型T-ALL1），IACS-010759顯著地降低了細(xì)胞活力。對(duì)T-ALL處理以IACS-010759能有效地抑制脂肪酸刺激的線粒體呼吸，而細(xì)胞仍可以通過(guò)糖酵解產(chǎn)生能量。在CLL細(xì)胞中，IACS-010759引起較少的細(xì)胞死亡，抑制耗氧率并增加糖酵解。IACS-010759降低了細(xì)胞內(nèi)核糖核苷三磷酸。在敏感性AML細(xì)胞中，IACS-010759誘導(dǎo)AMPK的激活、抑制mTOR，導(dǎo)致細(xì)胞生長(zhǎng)受到抑制。AMPK和mTOR可作為IACS-010759抗白血病活性的生物標(biāo)記。