a)L-絲氨酸甲酯鹽酸鹽先與BOC酸酐反應(yīng)，接著與叔丁基二甲基氯硅烷反應(yīng)形成2-(叔丁基二甲基硅基)噻唑；

b)N-(叔丁氧基羰基)-O-(叔丁基二甲基硅基)-L-絲氨酸甲酯與硼氫化鈉還原形成叔丁基(R)-(1-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)-3-羥基丙-2-基)氨基甲酸；

c)叔丁基(R)-(1-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)-3-羥基丙-2-基)氨基甲酸與氯化亞砜反應(yīng)，再被三水合氯化釕和高碘酸鈉氧化形成式A化合物。

如無(wú)特別說(shuō)明，上述步驟a)、b)和c)中涉及反應(yīng)要素的特征均采用可現(xiàn)有技術(shù)中技術(shù)手段進(jìn)行。

步驟a)中與BOC酸酐的反應(yīng)中還采用有機(jī)堿。所述有機(jī)堿用于中和反應(yīng)過(guò)程匯總產(chǎn)生的酸。如添加三乙胺、二異丙基乙胺、4-二甲氨基吡啶、無(wú)機(jī)碳酸鉀、碳酸鈉、碳酸氫鈉。優(yōu)選地，采用三乙胺。

步驟a)中與BOC酸酐的反應(yīng)還采用有溶劑。所述的溶劑是有機(jī)溶劑，為作為反應(yīng)介質(zhì)的油液。所述溶劑選自乙酸乙酯，四氫呋喃和二氯甲烷中的一種或多種。優(yōu)選地，所述溶劑為二氯甲烷。

優(yōu)選地，步驟a)中，所述與BOC酸酐反應(yīng)的反應(yīng)溫度為-5～80℃。

更優(yōu)選地，步驟a)中，所述與BOC酸酐反應(yīng)的反應(yīng)溫度為10～25℃。

更優(yōu)選地，與BOC酸酐反應(yīng)結(jié)束后，經(jīng)抽濾、加水分液，有機(jī)相洗滌、干燥。

與叔丁基二甲基氯硅烷的反應(yīng)還加有有機(jī)堿，所述有機(jī)堿選自三乙胺、二異丙基乙胺和 咪唑中的一種或多種。優(yōu)選地，所述有機(jī)堿為咪唑。所述有機(jī)堿用于中和步驟a)反應(yīng)中產(chǎn)生的酸。

與叔丁基二甲基氯硅烷的反應(yīng)中還采用有溶劑；溶劑優(yōu)選為二氯甲烷。

與叔丁基二甲基氯硅烷的反應(yīng)中的反應(yīng)溫度為-5～80℃。優(yōu)選為-5～5℃。更優(yōu)選為0℃。

步驟a)結(jié)束后還包括后處理步驟。一般地，所述后處理為采用鹽酸淬滅反應(yīng)，分液，用二氯甲烷萃取水相，合并有機(jī)相，干燥，除去溶劑。

步驟b)中，所述反應(yīng)的反應(yīng)溫度為-40～10℃。更優(yōu)選地，反應(yīng)溫度為0～10℃。

步驟b)中反應(yīng)中還采用有溶劑，所述溶劑選自四氫呋喃、甲醇和乙醇中的一種或多種。 優(yōu)選地，所述溶劑為乙醇。所述的溶劑為有機(jī)溶劑，為作為反應(yīng)介質(zhì)的油液。

步驟b)中硼氫化鈉采用分批加入到反應(yīng)體系中。

更優(yōu)選地，步驟b)中溶劑選自四氫呋喃、甲醇和乙醇中的一種或多種。

優(yōu)選地，步驟b)中，反應(yīng)后還包括后處理工藝。用于分離出產(chǎn)物。如采用萃取、洗滌、 干燥濃縮等工藝。

步驟c)中，反應(yīng)體系中還包括溶劑，所述的溶劑是有機(jī)溶劑，為作為反應(yīng)介質(zhì)的油液。更優(yōu)選地，所述溶劑選自乙酸乙酯、四氫呋喃或二氯甲烷中的一種或幾種。更優(yōu)選地，所述溶劑為二氯甲烷。

步驟c)中，還包括反應(yīng)后處理工藝。用于分離出目標(biāo)產(chǎn)物。如采用洗滌、干燥和分離等后處理技術(shù)手段。

步驟c)中反應(yīng)的反應(yīng)溫度為-50～30℃。

步驟c)中與氯化亞砜反應(yīng)結(jié)束后還包括后處理步驟。所述后處理步驟包括加水淬滅反應(yīng)，分液，有機(jī)相洗滌。

在與三水合氯化釕反應(yīng)前，還包括加入高碘酸鈉水溶液的步驟。優(yōu)選地，所述高碘酸鈉水溶液的濃度為10％。

步驟c)中與三水合氯化釕反應(yīng)的反應(yīng)溫度為-50～0℃。