135158-54-2
中文名稱
S-甲基苯并[1,2,3]噻二唑-7-硫代羧酸酯
英文名稱
ACIBENZOLAR-S-METHYL
CAS
135158-54-2
分子式
C8H6N2S3
分子量
226.34
MOL 文件
135158-54-2.mol
135158-54-2 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
S-甲基苯并[1苯并噻二唑 標(biāo)準(zhǔn)品
阿拉酸式-S-甲基
阿拉酸式苯-S-甲基
噻二唑素-S-甲基標(biāo)準(zhǔn)品
阿拉酸式苯-S-甲基標(biāo)準(zhǔn)品
3]噻二唑-7-硫代甲酸酯
苯并噻二唑/BTH 標(biāo)準(zhǔn)品
阿拉酸式苯-S-甲基溶液, 100PPM
1,2,3-苯并噻二唑-7-硫代甲酸 S-甲酯
英文別名
BTHBendicar
Actigard
Unix Bion
cga 245704
ACIDENZOLAR
Actigard AM 87
Bion (pesticide)
BTH (agrochemical)
ACIBENZOLAR-S-METHYL
所屬類別
農(nóng)藥: 殺菌劑: 化學(xué)保護(hù)劑物理化學(xué)性質(zhì)
外觀性狀純品為白色至米色粉狀固體，且具有擬燒焦的氣味。m.p. 132.9℃,b.p.約267℃，相對密度1.54（20℃），蒸氣壓4.4×10-4Pa (25℃)。25℃時(shí)溶解度：甲醇4.2g/L，乙酸乙酯25g/L，正己烷1.3g/L，甲苯36g/L，丙酮28g/L，正辛醇5.4g/L，二氯甲烷160g/L，水7.7g/L。分配系數(shù)3.1（20℃)。水解半衰期3.8年（20℃,pH=5）、23周（20℃，pH=7）、19.4h (20℃，pH=9)。
熔點(diǎn)134-135℃
沸點(diǎn)267°C (rough estimate)
密度1.450
蒸氣壓4.4 x 10-4 Pa (25 °C)
折射率1.5690 (estimate)
儲(chǔ)存條件0-6°C
溶解度可溶于氯仿（輕微）、甲醇（非常輕微）
水溶解性7.7 mg l-1 (25 °C)
酸度系數(shù)(pKa)-3.90±0.50(Predicted)
形態(tài)neat
顏色灰白色至淺米色
LogP3.100
EPA化學(xué)物質(zhì)信息Acibenzolar-S-methyl (135158-54-2)
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H315-H317-H319-H335-H410
危險(xiǎn)品標(biāo)志Xi,N
危險(xiǎn)類別碼36/37/38-43-50/53
危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號(hào)UN 3077 9 / PGIII
WGK Germany3
毒害物質(zhì)數(shù)據(jù)135158-54-2(Hazardous Substances Data)
應(yīng)用領(lǐng)域
用途1
苯并噻二唑羧酸酯類殺菌劑，但無殺菌作用，屬植物抗病活化劑。多種生物因子和非生物因子可激省事植物自身的防衛(wèi)反應(yīng)，即“系統(tǒng)活性抗性”，從而使植物對多種真菌和細(xì)菌產(chǎn)生自我保護(hù)作用。適用于水稻、小麥、蔬菜、香蕉、煙草等作物保護(hù)劑使用，防治白粉病、銹病、霜霉病等。在禾谷類作物上，用30g有效成分/hm2 進(jìn)行葉面噴施1次，可有效地預(yù)防白粉病，殘效期即可持續(xù)10周之久。兼能防葉枯病和銹病。用12g有效成分/hm2每隔14d使用1次，可有效預(yù)防煙草霜霉病。與其他常規(guī)藥劑甲霜靈、代森錳鋅、烯酰吧啉等混用，不僅可提高活化酯的防治效果，而且還能擴(kuò)大防病范圍。常見問題列表
概述
阿拉酸式-S-甲基又叫活化酯(1，2，3-苯并噻二唑-7-硫代羧酸甲酯)，其是一種植物抗病活化劑。它本身沒有殺菌活性和治療效果，但它被植株吸收以后激活了植物的抗性機(jī)制，從而使植物對多種真菌，細(xì)菌，線蟲，和病毒產(chǎn)生廣譜的自我保護(hù)作用，并產(chǎn)生持久的抗性。
毒性
大鼠急性經(jīng)口LD50>2000mg/kg，大鼠急性經(jīng)皮LD50>2000mg/kg，大鼠急性吸入LC50>5000mg/L (4h)。對兔眼睛和皮膚無刺激作用。動(dòng)物試驗(yàn)無致畸、致癌、致突變作用。虹鱒魚LC500.4mg/L (96h)，大翻車魚LC502.8mg/L (96h)，水蚤LD502.4mg/L (48h)，野鴨LD505200mg/kg （8h)。合成方法
活化酯（S-甲基苯并[1,2,3]噻二唑-7-硫代羧酸酯）可以通過5種方法合成。1.以鄰氯間硝基苯甲酸為起始原料，經(jīng)酯化、醚化、重氮化閉環(huán)等一系列反應(yīng)制得目的物。2.以2-氯-3,5-二硝基苯甲酸為起始原料，經(jīng)醚化、甲基化、還原得取代苯胺，總收率為77%；取代苯胺經(jīng)重氮化合環(huán)等一系列反應(yīng)制得目的物。3.以2,3-二氯硝基苯為起始原料，經(jīng)醚化、還原得取代苯胺，然后經(jīng)氰基化、重氮化合環(huán)等一系列反應(yīng)制得目的物。4.以間甲氧基苯甲酸為起始原料，經(jīng)脫甲基、還原得環(huán)已烯酮酸，收率為98%；所得中間體與對甲苯磺酰肼縮合，然后與氯化亞砜合環(huán)等一系列反應(yīng)制得目的物。5.以間氨基苯甲酸甲酯為起始原料，與硫氰酸鹽反應(yīng)生成硫脲，在溴存在下閉環(huán)，然后在氫氧化鉀作用下重排得到苯并噻二唑羧酸，最后經(jīng)酰氯化、酯化得目的物。
![S-甲基苯并[1,2,3]噻二唑-7-硫代羧酸酯](/NewsImg/2024-07-24/6385743027513382736960251.png "S-甲基苯并[1,2,3]噻二唑-7-硫代羧酸酯")