氯(2-二環(huán)己基膦基-2,4,6-三異丙基-1,1-聯(lián)苯基)[2-(2-氨基-1,1-聯(lián)苯)]鈀(II)是貴金屬催化劑，用于鈀催化的偶聯(lián)反應(yīng)。
XPhos Pd G2的特征：1、反應(yīng)條件溫和2、高活性3、高選擇性 4、耐高溫

在一個干燥的反應(yīng)器中，在無水甲苯(13.5 m L)中加入醋酸鈀 ( 0.518 g , 2.3 mmol , 1.0 eq。)和2-氨基聯(lián)苯( 0.429 g , 2.5 mmol , 1.1 eq)的混合物，所得的反應(yīng)混合物在惰性氣氛保護(hù)下于60 °C下攪拌反應(yīng)60 min。反應(yīng)在攪拌過程中可以觀察到反應(yīng)體系中的紅色褪色并形成灰色沉淀。待反應(yīng)冷卻至室溫后，通過注射器去除甲苯。然后用無水甲苯(3×3.0 m L)洗滌剩余固體，將所得的沉淀懸浮于丙酮(無水, CaCl2蒸餾,脫氣, 13.5 m L)中。然后往反應(yīng)體系中加入氯化鋰( 0.293 g , 7.0 mmol , 3.0 eq)，在氬氣保護(hù)下將所得的混合物在室溫下繼續(xù)攪拌反應(yīng)1小時，可以觀察到反應(yīng)體系慢慢地形成紅棕色懸浮液。然后在5 min內(nèi)往反應(yīng)體系中加入XPhos配體( 0.990 g , 2.1 mmol , 0.9 eq)。所得的反應(yīng)混合物在室溫下繼續(xù)攪拌2.5小時。反應(yīng)結(jié)束后，將反應(yīng)體系在真空下除去約90%的溶劑，然后用甲基叔丁基醚( MTBE ) ( 4.0 mL )和戊烷( 10.0 mL )洗滌所得的殘余物，將反應(yīng)體系在0℃下放置1 h，過濾收集所得的固體并在真空下干燥所得的固體即可得到氯(2-二環(huán)己基膦基-2',4',6'-三異丙基-1,1'-聯(lián)苯基)[2-(2'-氨基-1,1'-聯(lián)苯)]鈀(II)。

圖 氯(2-二環(huán)己基膦基-2',4',6'-三異丙基-1,1'-聯(lián)苯基)[2-(2'-氨基-1,1'-聯(lián)苯)]鈀(II)的合成路線