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1310584-14-5

中文名稱 氯(2-二環(huán)己基膦基-2',4',6'-三異丙基-1,1'-聯(lián)苯基)[2-(2'-氨基-1,1'-聯(lián)苯)]鈀(II)
英文名稱 XPhos Pd G2
CAS 1310584-14-5
分子式 C45H58ClNPPd+2
分子量 785.795
MOL 文件 1310584-14-5.mol
更新日期 2025/01/08 11:15:30
1310584-14-5 結構式 1310584-14-5 結構式

基本信息

中文別名
氯(2-二環(huán)己基膦基-2',4',6'-三異丙基-1,1'-聯(lián)苯基)[2-(2'-氨
氯(2-二環(huán)己基膦基-2',4',6'-三異丙基-1,1'-聯(lián)苯基)[2-(2'-氨基-1,1'-聯(lián)
(SP-4-4)-[2'-氨基聯(lián)苯-2-基][二環(huán)己基[2',4',6'-三異丙基聯(lián)苯-2-基]膦]氯化鈀
氯(2-二環(huán)己基膦基-2',4',6'-三異丙基-1,1'-聯(lián)苯基)[2-(2'-氨基-1,1'-聯(lián)苯)]鈀
氯(2-二環(huán)己基膦基-2',4',6'-三異丙基-1,1'-聯(lián)苯)[2-(2'-氨基-1,1'-聯(lián)苯)]鈀(II)
氯(2-二環(huán)己基膦基-2',4',6'-三異丙基-1,1'-聯(lián)苯基)[2-(2'-氨基-1,1'-聯(lián)苯)]鈀(II)
(2-二環(huán)己基膦基-2',4',6'-三異丙基-1,1'-聯(lián)苯基)(2'-氨基-1,1'-聯(lián)苯-2-基)氯化鈀(II)
氯(2-二環(huán)己基膦基-2',4',6'-三-異丙基-1,1'-聯(lián)苯基)(2'-氨基-1,1'-聯(lián)苯-2-基)鈀(II)
氯(2-二環(huán)己基膦基-2',4',6'-三異丙基-1,1'-聯(lián)苯基)[2-(2'-氨基-1,1'-聯(lián)苯)]鈀(II) 特立帕肽中間體
氯(2-二環(huán)己基膦基-2',4',6'-三異丙基-1,1'-聯(lián)苯基)[2-(2'-氨基-1,1'-聯(lián)苯)]鈀(II) 特立帕肽中間體 1G
英文別名
XPhos Pd G2
-amino-1,1'
Palladium-Xphos
-biphenyl)(2'
-tri-i-propyl-1,1'
Chloro(2-dicyclohexylphosphin
2nd Generation XPhos Precatalyst
Chloro(2-dicyclohexylphosphino-2'
-biphenyl-2-yl) palladium(II), min. 98%
X-Phos aminobiphenyl palladium chloride precatalyst
所屬類別
催化劑及助劑:貴金屬催化劑

物理化學性質

熔點202-210°C
儲存條件Inert atmosphere,2-8°C
形態(tài)粉末
顏色白色
InChIKeyUSWOVTRTHZODCW-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(C2=CC=CC=C2N)=CC=CC=C1[Pd+2].C1(C2=C(C(C)C)C=C(C(C)C)C=C2C(C)C)=CC=CC(Cl)=C1P(C1CCCCC1)C1CCCCC1

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示詞警告
危險性描述H315-H319-H335
危險品標志Xi
危險類別碼36/37/38
安全說明26
WGK Germany3

常見問題列表

化學性質
氯(2-二環(huán)己基膦基-2',4',6'-三異丙基-1,1'-聯(lián)苯基)[2-(2'-氨基-1,1'-聯(lián)苯)]鈀(II)在常溫常壓下為白色固體粉末,可溶于常見的有機溶劑例如四氫呋喃等。其屬于過渡金屬鈀的一種氮磷配體絡合物,在有機合成中常用作催化劑,多用于催化偶聯(lián)反應和惰性化學鍵的活化反應。
用途

氯(2-二環(huán)己基膦基-2,4,6-三異丙基-1,1-聯(lián)苯基)[2-(2-氨基-1,1-聯(lián)苯)]鈀(II)是貴金屬催化劑,用于鈀催化的偶聯(lián)反應。
XPhos Pd G2的特征:1、反應條件溫和2、高活性3、高選擇性 4、耐高溫

合成方法

在一個干燥的反應器中,在無水甲苯(13.5 m L)中加入醋酸鈀 ( 0.518 g , 2.3 mmol , 1.0 eq。)和2-氨基聯(lián)苯( 0.429 g , 2.5 mmol , 1.1 eq)的混合物,所得的反應混合物在惰性氣氛保護下于60 °C下攪拌反應60 min。反應在攪拌過程中可以觀察到反應體系中的紅色褪色并形成灰色沉淀。待反應冷卻至室溫后,通過注射器去除甲苯。然后用無水甲苯(3×3.0 m L)洗滌剩余固體,將所得的沉淀懸浮于丙酮(無水, CaCl2蒸餾,脫氣, 13.5 m L)中。然后往反應體系中加入氯化鋰( 0.293 g , 7.0 mmol , 3.0 eq),在氬氣保護下將所得的混合物在室溫下繼續(xù)攪拌反應1小時,可以觀察到反應體系慢慢地形成紅棕色懸浮液。然后在5 min內往反應體系中加入XPhos配體( 0.990 g , 2.1 mmol , 0.9 eq)。所得的反應混合物在室溫下繼續(xù)攪拌2.5小時。反應結束后,將反應體系在真空下除去約90%的溶劑,然后用甲基叔丁基醚( MTBE ) ( 4.0 mL )和戊烷( 10.0 mL )洗滌所得的殘余物,將反應體系在0℃下放置1 h,過濾收集所得的固體并在真空下干燥所得的固體即可得到氯(2-二環(huán)己基膦基-2',4',6'-三異丙基-1,1'-聯(lián)苯基)[2-(2'-氨基-1,1'-聯(lián)苯)]鈀(II)。

氯(2-二環(huán)己基膦基-2',4',6'-三異丙基-1,1'-聯(lián)苯基)[2-(2'-氨基-1,1'-聯(lián)苯)]鈀(II)的合成路線

圖 氯(2-二環(huán)己基膦基-2',4',6'-三異丙基-1,1'-聯(lián)苯基)[2-(2'-氨基-1,1'-聯(lián)苯)]鈀(II)的合成路線

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