1235406-42-4
中文名稱
N-BOC-4-氨基噻唑
英文名稱
tert-butyl thiazol-4-ylcarbamate
CAS
1235406-42-4
分子式
C8H12N2O2S
分子量
200.26
MOL 文件
1235406-42-4.mol
更新日期
2024/12/24 16:25:25
1235406-42-4 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
噻唑-4-氨基甲酸叔丁酯N-BOC-4-氨基噻唑
4-(BOC-氨基)噻唑
噻唑-4-甲酰氨叔丁基酯
噻唑-4-基氨基甲酸叔丁酯
(1,3-噻唑-4-基)氨甲酸叔丁酯
(1,3-噻唑-4-基)氨基甲酸叔丁酯
N-(1,3-噻唑-4-基)氨基甲酸叔丁基酯
英文別名
1006824-(BOC-AMINO)-THIAZOLE
tert-butyl thiazol-4-ylcarbamate
tert-butyl (1,3-thiazol-4-yl)carbamate
tert-Butyl N-(1,3-thiazol-4-yl)carbaMate
(1,3-Thiazol-4-yl)carbamic acid tert-butyl ester
CarbaMic acid, N-4-thiazolyl-, 1,1-diMethylethyl ester
所屬類別
有機原料：雜環(huán)化合物物理化學性質(zhì)
熔點153-155 °C
沸點254.9±13.0 °C(Predicted)
密度1.242±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件Sealed in dry,2-8°C
酸度系數(shù)(pKa)12.39±0.70(Predicted)
常見問題列表
用途
N-BOC-4-氨基噻唑是一種有機中間體，可由噻唑-4-甲酸為原料，通過柯提斯重排反應制備得到。制備
將化合物噻唑-4-甲酸(15g，116mmol)用叔丁醇(750ml)溶解，加入DPPA(47.95g，174mmol)和三乙胺(37.5ml，232mmol)，于110℃加入回流反應過夜，反應結(jié)束后旋干溶劑，加乙酸乙酯(400ml)攪拌，加5％的檸檬酸溶液(200ml)洗滌，再加水(200ml)洗滌，飽和碳酸氫鈉溶液(200ml)洗滌，飽和食鹽水(200ml)洗，無水硫酸鈉干燥，旋干溶劑硅膠柱層析純化(PE/EA＝30:1→15:1),得化合物N-BOC-4-氨基噻唑,白色固體16.2g，收率69.8％。