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1115-65-7

中文名稱 L-半胱亞磺酸
英文名稱 L-CYSTEINESULFINIC ACID
CAS 1115-65-7
分子式 C3H7NO4S
分子量 153.16
MOL 文件 1115-65-7.mol
更新日期 2025/04/09 11:47:22
1115-65-7 結(jié)構(gòu)式 1115-65-7 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
L-半胱亞磺酸
L-半胱氨酸亞磺酸
3-亞磺基-L-丙氨酸
Α-氨基-Β-亞磺基丙酸
英文別名
3-Sulfinoalanine
3-sulphino-L-alanine
L-CYSTEINESULFINIC ACID
L-cysteine sulphinic acid
CYSTEINE(L) SULFINIC ACID
2-amino-3-sulfino-propanoic acid
L-CYSTEINESULFINIC ACID 1-HYDRATE
所屬類別
有機(jī)原料:磺酸類氨基化合物

物理化學(xué)性質(zhì)

熔點(diǎn)>130°C (dec.)
沸點(diǎn)492.8±55.0 °C(Predicted)
密度1.828±0.06 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件−20°C
儲(chǔ)存條件−20°C
溶解度酸水溶液(微溶,超聲處理),水(微溶)
酸度系數(shù)(pKa)2.30±0.10(Predicted)
形態(tài)固體
顏色白色至灰白色
水溶解性溶于水至100mM

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(hào)(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H315-H335-H319
危險(xiǎn)品標(biāo)志Xi
危險(xiǎn)類別碼36/37/38
安全說(shuō)明26-36
WGK Germany3
WGK Germany3
L-半胱亞磺酸價(jià)格(試劑級(jí))
報(bào)價(jià)日期產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品名稱CAS號(hào)包裝價(jià)格
2025/02/08HY-100804L-半胱亞磺酸
L-Cysteinesulfinic acid
1115-65-75 mg375元
2025/02/08HY-100804L-半胱亞磺酸
L-Cysteinesulfinic acid
1115-65-710 mg600元
2025/02/08HY-100804L-半胱亞磺酸
L-Cysteinesulfinic acid
1115-65-725 mg1200元

常見(jiàn)問(wèn)題列表

生物活性
L-Cysteinesulfinic acid 是一種有效的代謝型谷氨酸受體 (mGluRs) 激動(dòng)劑,作用于mGluR1,mGluR5,mGluR2,mGluR4,mGluR6 和 mGluR8,pEC50 分別為 3.92,4.6,3.9,2.7,4.0,和 3.94。
靶點(diǎn)

mGluR1

3.92 (pEC 50 )

mGluR2

3.9 (pEC 50 )

mGluR4

2.7 (pEC 50 )

mGluR5

4.6 (pEC 50 )

mGluR6

4.0 (pEC 50 )

mGluR8

3.94 (pEC 50 )

Human Endogenous Metabolite

體外研究

L-Cysteinesulfinic acid is an endogenous agonist of a metabotropic receptor coupled to stimulation of phospholipase D (PLD) activity. L-CSA is an endogenous agonist of the PLD-coupled metabotropic excitatory amino acids (EAA) receptor. L-CSA selectively activates the PLD-coupled receptor. 1 mM L-CSA induces a significant increase in PLD activity in hippocampal slices, whereas 1 mM concentrations of L-glutamate, L-aspartate, and L-HCA are without effect. L-CSA elicits a dose-dependent increase in PLD activity in rat hippocampal slices in the presence of iGluR antagonists, with an approximate EC 50 of 500 uM. The PLD response induced by 1 mM L-CSA is not significantly decreased in the presence of 1 uM tetrodotoxin, suggesting that this response is not dependent upon L-CSA-induced increases in cell firing.

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