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11031-11-1

中文名稱 博萊霉素
英文名稱 phleomycin D1
CAS 11031-11-1
分子式 C55 H86 N20 O21 S2
分子量 1427.52
MOL 文件 11031-11-1.mol
11031-11-1 結構式 11031-11-1 結構式

基本信息

中文別名
博萊霉素
萊博霉素
萊博霉素/博來霉素/來博霉素/-20℃避光
英文別名
ZEOCIN
ZEOCINE
phleomycin D1
Zeocin (Phleomycin D1, zeomycin)
Bleomycinamide, N1-[4-[(aminoiminomethyl)amino]butyl]-7,8-dihydro-
(7R)-N1-[4-[[Amino(imino)methyl]amino]butyl]-7,8-dihydrobleomycinamide

物理化學性質

密度1.79±0.1 g/cm3(Predicted)
溶解度與水完全混溶。
酸度系數(shù)(pKa)10.84±0.46(Predicted)

常見問題列表

糖肽抗生素
博萊霉素(Bleomycin,BLM)為細周期非特異性藥物,是一類水溶性堿性糖肽抗生素混合物,是兩種主要成分構成的混合物,博萊霉素A2(55-70%)和B2(25-32%)。此外,還有平陽霉素(Pinyangmycin,BLM A5)、博安霉素(Boanmycin, BLM A6)等。1966年,日本微生物學家梅澤賓夫首先從輪枝鏈霉菌(Streptomyces vertillus)中分離到BLM。
1969年,日本BLM,在日本授權為抗腫瘤藥物。
1973年,日本BLM獲美國FDA許可用于臨床。目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了十余種博來霉素的天然成分,這些組分的機構之間僅在其氨基取代側鏈上有所差別。
1969年,我國宋愛蘭等專家,在溫州平陽的南雁蕩山仙姑洞前的土壤中分離出一株鏈霉菌(編號72),被取名為“爭光霉素”,科研人員發(fā)現(xiàn)爭光霉素與日本博萊霉索成分和作用相近,對鱗癌療效更好,肺毒性反而低些。為了紀念這個菌種的產(chǎn)生地,后將爭光霉素更名為平陽霉素(Ping yang mycin),也稱為博萊霉素A5(Bleomycin A5),是博萊霉素家族成員之一。其產(chǎn)生菌定名為“輪枝鏈霉菌平陽變種(S. Verticillus var. pingyangensis)”。
1978年,國家食品藥品監(jiān)督管理(SFDA)授權平陽霉素用于臨床。
化學結構
博萊霉素家族各組分的分子量約為1500左右,結構上分為金屬結合域、比噻唑尾狀區(qū)域(DNA結合域)、雙糖區(qū)域和連接區(qū)域。BLM各組分都有相同的核心結構,但是在糖鏈的修飾和帶正電荷的氨基取代側鏈尾部(R)不大相同。
博萊霉素 化學結構
"11031-11-1" 相關產(chǎn)品信息
9001-99-4 179324-69-7