1045792-66-2
中文名稱
N/A
英文名稱
CAY10603
CAS
1045792-66-2
分子式
C22H30N4O6
更新日期
2024/11/03 13:08:38
分子量
446.5
MOL 文件
1045792-66-2.mol
1045792-66-2 結構式
基本信息
中文別名
化合物CAY10603HDAC6抑制劑(CAY10603)
(4-(3-((7-(羥基氨基)-7-氧代庚基)氨基甲酰)異惡唑-5-基)苯基)氨基甲酸叔丁酯
N-[4-[3-[[[7-(羥基氨基)-7-氧代庚基]氨基]羰基]-5-異惡唑基]苯基]氨基甲酸叔丁酯
英文別名
Isox187257
BML-281
CAY10603
HDAC6 Inhibitor
HDAC6 inhibitor ISOX
CAY10603
CAY-10603
CAY 10603.
Histone Deacetylase Inhibitor VIII - CAS 1045792-66-2 - Calbiochem
tert-butyl 4-(3-((7-(hydroxyamino)-7-oxoheptyl)carbamoyl)isoxazol-5-yl)phenylcarbamate
tert-butyl N-[4-[3-[[7-(hydroxyamino)-7-oxoheptyl]carbamoyl]-1,2-oxazol-5-yl]phenyl]carbamate
所屬類別
生物化工：HDAC 抑制劑物理化學性質
密度1.231±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件+2C to +8C
溶解度≥22.35 mg/mL in DMSO; insoluble in EtOH; ≥24.85 mg/mL in H2O
酸度系數(pKa)9.47±0.20(Predicted)
形態(tài)米色至淺棕色固體
顏色White to light yellow
常見問題列表
生物活性
CAY10603是一種強效的選擇性HDAC6抑制劑，IC50為2 pM，選擇性比其它HDACs高200多倍。體外研究
CAY10603, via inhibition of HDAC6, shows potent antiproliferative activity against pancreatic cancer cell lines with IC50 of <1 μM, which can be used as a new molecular probe in exploring HDAC biology.生物活性
CAY10603 (BML-281)是一種強效的選擇性HDAC6抑制劑，IC50為2 pM，選擇性比其它HDACs高200多倍。靶點
| Target | Value |
|
HDAC6
(Cell-free assay) | 2 pM |
體外研究
CAY10603，通過抑制HDAC6，對胰腺癌細胞系表現出有效的抗增殖活性，IC50 <1 μM，其可以用作新的分子探針以探索HDAC的生物學性能。