圖1 3-氟-2-羧酸甲酯噻吩合成路線圖

2,3-二氯丙腈的制備

在裝有攪拌器、溫度計、通氣插管及冷凝器的250mL四口瓶中投入丙烯腈、N,N-二甲基甲酰胺，攪拌降溫至5℃左右，開始緩慢通入氯氣，通氯溫度5～10℃，當(dāng)通氯量為120.0時，停止通氯，在10～15℃保溫反應(yīng)5小時，通入氮氣趕去多余氯氣，反應(yīng)結(jié)束，稱重，得2,3-二氯丙腈。

2-巰基乙酸甲酯的制備

在裝有攪拌器、溫度計、滴加漏斗及冷凝器的500mL四口瓶中加入2-巰基乙酸、甲醇，在40℃下滴加濃硫酸，滴完后在35~40℃保溫反應(yīng)8小時。靜置分水得粗酯。將粗酯減壓蒸餾，收集1333Pa下42~43℃餾分2-巰基乙酸甲酯。

3-氨基-2-噻吩甲酸甲酯的制備

在裝有攪拌器、溫度計、滴加漏斗及冷凝器的500mL四口瓶中加入28％甲醇鈉200g，在反應(yīng)體系10～15℃間滴加2-巰基乙酸甲酯53.8g，滴完后仍保持在10～15℃之間滴加溶有2，3-二氯丙腈65.0g的100mL甲醇溶液，滴完后在此溫度下保溫反應(yīng)6小時，減壓蒸出甲醇，滴加冷水200mL，攪拌洗滌抽濾，濾餅用冷水洗滌1次，抽濾，烘干得3-氨基-2-噻吩甲酸甲酯。質(zhì)量分?jǐn)?shù)97.8％，收率84.7％，熔點60~63℃[1]。

3-氟-2-噻吩羧酸甲酯的制備

3-氨基-2-噻吩甲酸甲酯先與NaNO2、HBr反應(yīng)生成溴化重氮苯，溴化重氮苯在溴化亞銅的催化下以自由基機理分解生成溴苯和氮氣。產(chǎn)物與無水KF進(jìn)行鹵素置換，得到3-氟-2-噻吩羧酸甲酯。