10028-15-6
10028-15-6 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
臭氧 英文別名
OzoneTriatomic oxygen
OZONE STANDARD SOLUTION, 0.24MG/ML
standardsolution,0.24mg/ml
TROPOSPHERICOZONE
Ozone - Heavy work
Ozone - light work
Ozone - Light, mod., or heavy workload =/< 2 hrs
Ozone - Moderate work
所屬類(lèi)別
食品添加劑: 充氣劑和各種氣體物理化學(xué)性質(zhì)
外觀性質(zhì)無(wú)色氣體, 有特殊的怪味, 液態(tài)臭氧呈深藍(lán)色, 固態(tài)的呈紫黑色, 在室溫下會(huì)慢慢分解。
外觀性狀不穩(wěn)定的藍(lán)色氣體，有刺激性臭味。為強(qiáng)氧化劑，可在任何溫度下分解成氧。食品經(jīng)處理后可不留痕跡地分解、揮發(fā)掉。
溶解性不溶于水。
熔點(diǎn)193℃
沸點(diǎn)-110℃
密度1.46 g/cm3
蒸氣壓55kPa at -12℃
溶解度slightly soluble in H2O
形態(tài)藍(lán)色氣體
顏色藍(lán)色或紫黑色固體或不穩(wěn)定的無(wú)色氣體或深藍(lán)色液體
氣味 (Odor)刺激性氣味，可檢測(cè)到0.01至0.04ppm；濃度為1ppm時(shí)有刺鼻的難聞氣味
嗅覺(jué)閾值(Odor Threshold)0.0032ppm
水溶解性570mg/L at 20℃
用途抗微生物劑；直接用作水的消毒劑；廢水處理劑。FDA 2001年6月準(zhǔn)用于肉類(lèi)、家禽的原料處理、儲(chǔ)藏和加工以及初級(jí)農(nóng)產(chǎn)品的制備、包裝和儲(chǔ)存。
生產(chǎn)方法空氣中的氧就地用紫外線照射而成，或由空氣通過(guò)高壓放電而成。
暴露限值TLV-TWA 0.1 ppm (～0.2 mg/m3) (ACGIH, NIOSH, and MSHA), 0.2 ppm (～0.4 mg/m3) (OSHA); IDHL 10 ppm (NIOSH).
穩(wěn)定性不穩(wěn)定-可能會(huì)自發(fā)地劇烈分解成氧氣。含有適度臭氧分壓的混合物，甚至在低壓下的純臭氧都有潛在的爆炸性。即使是少量的有機(jī)物質(zhì)，例如微量的g存在下，也可能與可燃材料和還原劑（如有機(jī)物）發(fā)生非常劇烈的反應(yīng)。
LogP-0.87 at 20℃
EPA化學(xué)物質(zhì)信息Ozone (10028-15-6)
安全數(shù)據(jù)
警示詞危險(xiǎn)
危險(xiǎn)性描述H400-H314-H372-H270-H330-H410
危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號(hào)1956
危險(xiǎn)等級(jí)2.2
毒害物質(zhì)數(shù)據(jù)10028-15-6(Hazardous Substances Data)
立即威脅生命和健康濃度5 ppm
常見(jiàn)問(wèn)題列表
用途
1、臭氧可用于殺滅細(xì)菌和病毒；
2、刺激機(jī)體白細(xì)胞增值及吞噬功能；
3、活氧對(duì)紅細(xì)胞的作用；
4、調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)；
5、增強(qiáng)機(jī)體抗氧化能力。
應(yīng)用
臭氧作為一種新興的治療手段在歐美已經(jīng)越來(lái)越多的被醫(yī)生們引起重視，在德國(guó)、西班牙采用臭氧自血回輸療法治療急性期中風(fēng)患者，使患者致殘率大大降低。在意大利用于急性椎間盤(pán)突出的治療，取得了意想不到的效果。在古巴、俄羅斯用臭氧水、臭氧油治療燒、燙傷、糖尿病足，都獲得巨大成功。
經(jīng)過(guò)十幾年的不斷發(fā)展，臭氧醫(yī)學(xué)逐步從單一治療椎間盤(pán)突出癥發(fā)展到治療骨科、肝病科、心腦血管科、燙傷科、糖尿病內(nèi)分泌科、腫瘤科等臨床科室的應(yīng)用，臭氧治療也從微創(chuàng)介入向自體血回輸治療、臭氧熏蒸、臭氧水沖洗、臭氧油涂抹等治療的全面發(fā)展。
鑒別試驗(yàn)
取茜紫3R124.5mg分散于盛于1L容量瓶中的500ml水中，機(jī)械攪拌過(guò)夜。加六偏磷酸鈉20mg，氯化銨48.5g，氫氧化銨6.2ml(相當(dāng)于氨1.6g)。用水定容后攪拌過(guò)夜。稀釋至10倍后該液在548nm處的吸光度為0.155cm-1。以此為試劑液與試樣水的稀釋液pH應(yīng)為8.1～8.50。取上述試劑液各20ml，放人兩只200ml容量瓶中。取無(wú)臭氧水將其中一只定容，作為空白。另一只容量瓶用直接制造的試樣經(jīng)安全漏斗或移液管送至試劑液液面以下，以免臭氧脫氣損失。用1～5cm吸收池立即測(cè)定兩種溶液在548nm處的吸光度，則試樣液的吸光度應(yīng)低于空白樣。
含量分析于一1L容量瓶中盛水500ml和磷酸lml，加入靛藍(lán)三磺酸鉀0.770g，用水定容后混合。該液的1：100稀釋液在600nm處的吸光度為0.20±0.010。此為“備用靛藍(lán)液”。臨用前，取該備用液20ml、磷酸二氫鈉10g和磷酸7ml放于一1L容量瓶中，用水定容后混合，是為“靛藍(lán)試液I”。另與“靛藍(lán)試液I”相同，惟用100ml“備用靛藍(lán)液”代替20ml，是為“靛藍(lán)試液Ⅱ”。
另取丙二酸5g稀釋至100ml作為“丙二酸試液”。
操作于兩只100ml燒瓶中各加“靛藍(lán)試液I”10.0ml。其中一只用無(wú)臭氧水裝滿，作為空白。另一只容量瓶用直接制造的試樣(臭氧濃度應(yīng)為0.01～0.1mg/L)經(jīng)安全漏斗或移液管送至試劑液液面以下，以免臭氧脫氣損失。旋即混合并立即用10cm吸收池測(cè)定兩溶液在600nm處的吸光度(如臭氧濃度為0.05～0.5mg/L，則改用“靛藍(lán)試液Ⅱ”)。
控制干擾如有氯存在，則在加試樣之前，于兩燒瓶中各加丙二酸試液lml。操作同上，但應(yīng)立即測(cè)定吸光度。
臭氧濃度(mg/L)按下式計(jì)算：
式中 D——試樣液與空白液吸光度的差；
6——測(cè)程長(zhǎng)度，cm；
V——試樣體積，ml(約90m1)；f=0.42。
毒性
GRAS(FDA，§184.1563，2000)。使用限量
FDA，§：184.1563(2000)：瓶裝水0.4mg/L空氣0.1mg/kg(0.2g/m。)。